[reportdata(자료)]Cyclohexanol을 통한 Cyclohexene합성
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작성일 19-09-21 03:33
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⑴반응 메카니즘
1단계 : 카보양이온 중간체 형성(할로젠 원소 빠짐...)-속도결정단계
-
2단계 : 염기가 카보양이온으로부터 양성자를 제거한다.
②반응과는 달리 3차 알킬의 반응속도가 가장 빠르다.
②속도결정단계에 影響을 주는 것은 한 분자이다.
①다단계 반응이다.
3. 배경理論(이론)
E1 반응
=`제거반응으로서, 카보양이온이 염기에게 양성자를 잃고 알켄이 되면서 안정화될 수 있따이러한 반응을 E1 반응(E1 reaction)이라 한다.
-`극성용매, 매우 약한 염...
1. test(실험) headline(제목)
test(실험) 6 : Cyclohexanol을 통한 Cyclohexene합성
2. test(실험) 목표(目標)
Cyclohexanol을 통해 cyclohexene합성함으로써 알코올의 탈수반응과 E1반응을 이해하도록 한다. 이 과정에서 탄소는 혼성결합에서 혼성결합으로 바뀌어 알켄을 생성한다. 이 과정에서 탄소는 혼성결합에서 혼성결합으로 바뀌어 알켄을 생성한다.
②속도결정단계에 影響을 주는 것은 한 분자이다.-` 역시 3차 알킬이 빠르게 반응한다.
⑵반응과 거의 비슷한 경로이다.
-`극성용매, 매우 약한 염기에서 일어난다.
②D(중수소)-C와의 결합은 C-H보다 1.2kcal/mol 더 많은 에너지를 필요로 한다.-` 역시 3차 알킬이 빠르게 반응한다.
①다단계 반응이다.
3. 배경理論(이론)
E1 반응
=`제거반응으로서, 카보양이온이 염기에게 양성자를 잃고 알켄이 되면서 안정화될 수 있따이러한 반응을 E1 반응(E1 reaction)이라 한다.
=`속도결정은 C-H 결합의 세기에 따라서 달라진다.
E2 반응
=`할로젠화 알킬의 가장 유용한 제거 반응으로, 2분자 제거 반응이다.
⑴E2반응에서의 속도지배 동위원소 효율(kinetic isotope effect)
①E2반응에서는 중수소로 치환한 할로젠화 알킬과 중수소로 치환하지 않은 할로젠화 알킬의 제거 속도가 차이가 난다는 것이다.
⑴반응 메카니즘
1단계 : 카보양이온 중간체 형성(할로젠 원소 빠짐...)-속도결정단계
-
2단계 : 염기가 카보양이온으로부터 양성자를 제거한다.
①역시 한단계로 반응이 진행된다 -협동형 반응
=`염기가 수소를 찌르고, 이 수소의 전자와 탄소 전자들은 p 궤도를 형성하며, 할로젠 원소는 전자쌍을 받아서 떨어져 나간다.
⑶반응과 E1반응은 경쟁반응이다.
⑵반응과 거의 비슷한 경로이다.
-`할로젠화 알킬의 E2반응은 수산화 이온이나 알콕시 이온같은 강한 염기와 반응하거나 높은 온도에서 잘 일어난다. 그러므로 E2반응에서 C-D 결합을 …(To be continued )
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1. test(실험) headline(제목)
test(실험) 6 : Cyclohexanol을 통한 Cyclohexene합성
2. test(실험) 목표(目標)
Cyclohexanol을 통해 cyclohexene합성함으로써 알코올의 탈수반응과 E1반응을 이해하도록 한다.
